Recentemente, a cantora Celine Dion foi diagnosticada com uma condição neurológica rara, chamada de Síndrome da Pessoa Rígida, caracterizada por rigidez muscular e espasmos. A cantora está afastada dos palcos há um ano para investir no tratamento da doença.
Em entrevista para a revista canadense 7Jours, a irmã de Celine, Claudette Dion — que também é cantora — comentou sobre o estado da dona de hits como “My Heart Will Go On”. Segundo ela, Celine vem “trabalhando duro” para voltar a se apresentar.
Entretanto, Claudette confirmou que a batalha não tem sido fácil e que sua irmã perdeu o controle dos músculos. Vale destacar que a condição de Celine é rara e sem cura, existindo apenas o tratamento para tentar amenizar o problema. Mesmo confiante, ela não escondeu a preocupação.
“Ela trabalha muito, mas não tem controle dos músculos. O que me dói é que ela sempre foi disciplinada. Ela sempre trabalhou duro. Nos nossos sonhos e nos dela, a ideia é voltar aos palcos. Em qual estado? Não sei. As cordas vocais são músculos e o coração também é um músculo. Isso é o que me intriga”, afirmou.
Claudette também afirmou que o fato de ser uma condição rara é outro complicador, mas garantiu que há muitas pessoas torcendo pela melhora de Celine. A também cantora comentou que diariamente sua irmã recebe diversos presentes e mensagens estimando sua melhora.
“Há quem tenha perdido a esperança, porque não é uma doença conhecida. Se você soubesse quantas ligações recebemos… As pessoas nos dizem que amam e rezam por ela. Ela recebe tantas mensagens, presentes, crucifixos abençoados”, revelou.
O que é Síndrome da Pessoa Rígida: entenda a condição de Celine Dion
A Síndrome de Stiff-Person, ou “Síndrome da Pessoa Rígida”, que aflige Celine Dion, é um doença neurológica rara, imunomediada, autoimune e incurável, que afeta principalmente as mulheres a partir dos 45 anos. Um dos primeiros casos desta condição foi descrito pela primeira vez em 1950.
Entretanto, conforme destacado, ela é extremamente rara, tendo uma taxa de incidência de uma em 1 milhão. Esta condição é causada pela presença do anticorpo descarboxilase do ácido glutâmico (Gad), que produz efeito de redução da produção de um neurotransmissor inibitório que se chama Gaba.
Entre os sintomas mais comuns, estão espasmos musculares e hipercontratibilidade muscular. Mas a doença também pode afetar a musculatura da respiração, da deglutição e a movimentação em geral em razão da rigidez.
A doença não tem cura e o tratamento consiste em administrar medicações para amenizar os sintomas do paciente. Com eles amenizados, a pessoa pode ter uma vida relativamente normal. Porém, o tratamento depende muito do paciente e do grau da condição.
